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Hola Antonio, te puedo decir con certeza que si.
Ellos (no es todo el tiempo) creen que estan viviendo en otra época, en la suya, piensan que todo es como era antes, no te ven como sus hijo porque ella a lo mejor cree que es una muchacha y te confunde con su padre, su hermano…..
Mi abuela recuerdo que a mi padre le decia que era su marido, a mi madre no la reconocia como hija, sino como si fuera alguien mayor que ella a la que conocia de siempre… cuando la tenia que bañar, se negaba, ya que decia que una mocita como ella no podia bañarse con alguien tan mayor, y nada o mi hermana o yo la teniamos que bañar… ya que tenia mucha fuerza y si mi madre la intentaba bañar le intentaba pegar para evitarlo…. y así miles y miles de cosas…
De consejo, si te dice que eres su padre… no intentes hacerle ver por todos los medios que eres su hijo etc… siguele la corriente… a lo mejor al cabo de los 5 minutos ni se acuerda.. y te ve de nuevo como su hijo….
Con las dudas que tengas no dudes en escribirme… te puedo contar tanto por desgracia de esta enfermedad….Ve al médico cuanto antes. Si no es Alzheimer genial, si es Alzheimer cuanto antes se la coja mejor, que no avance sin ningún tipo de freno, es decir sin medicación.
Si es Alzheimer, mi único consejo: cariño + información (la información la encontrarás en los libros, hay viene todo, cuidados, consejos, etc. Te recomiendo los de la biblioteca de tu barrio, suelen ser divulgativos y de fácil comprensión)
Suerte
Si tu familiar se niega a ir al médico, id a ver al médico y que os recomiende como podéis llevarle. A lo mejor teneis que decirle que se trata de otra cosa, no pasa nada, es lo mejor para él. No lo dejéis pasar.Hola Mª Jesús, yo te recomendaría que llames (si eres de Madrid) a la asociación Nac. del Alzheimer que esta en General Diaz Porlier, Nº 36 y el telefono es el : 91-3.09.16.60 , y pide una cita con los trabajadores sociales (te evitas acercarte allí a por la información ) y ellos te encaminarán con el tema. Vas a encontrar apoyo y creeme que en estos momentos iniciales es muy importante no estar solo.
un abrazo y hasta pronto. (por supuesto he tenido un familiar con Alzheimer y se de lo que hablo)
Margarita.Hola, me llamo Miriam y he pasado por todo lo que estais pasando pero cuando tenía 15,16,17 años….
Mi abuela hacia las mismas cosas.. es que estaba leyendolo y estaba viviendo de nuevo tantas cosas….
Mi abuela decia lo mismo de mi madre, lo mismo, tampoco consentia que la lavaramos nada… y lo de orinarse encima… puf…. lo malo era que muchas veces iba al baño y lo hacia fuera…. etc…. Nosotros vivimos encima de su casa, con lo cual, la que se lo ha cargado todo ha sido mi madre, pero con la ayuda de sus hijas claros… (en la medida de lo posible)
Mi abuela para bañarse por lo menos, no consintia a no ser que fueramos una de nosotras, porque decia que una mocita como ella no se iba a bañar delante de mi madre, así que o la bañaba yo o mi hermana….
Siempre intentabamos buscar el rato del día que más tranquila estaba para intentar que se duchara… porque habia veces que no intentaba pegar etc.. para que no bañarse….
Puf… mi madre se quedo sin paños de cocina, sin macetas, sin sabanas…. todo era de ella…. cuando nos dabamos cuenta subia y se llevaba todo… y DILE QUE NO… jajaja, que se ponen de un agresivo…. diciendo palabrotas etc…
Yo el único consejo que te doy es paciencia con ella… no llevarle mucho la contra, porque si intentais hacerle ver que lo que dice es mentira o cosas así, lo único que conseguis es que se ponga más nerviosa…
Intentar que si viene una mujer a limpiar la casa, que vuestro padre se la lleve a pasear unas horitas para que la muchacha limpie tranquila etc…. Nosotros en ese aspecto tuvimos suerte… ella lo único que queria era no separarse de mi abuelo, que era su delirio….
Son tantos sufrimientos, tanto dolor…. yo aun me estoy recuperando de todo ello, y tengo 25 años, porque ademas de como estuvo, luego se ha pasado 8 años en una cama «muerta en vida», y eso ha sido una de las cosas más duras por las que he pasado….. así que ánimo y intentar llevarlo lo mejor posible…YO OS ACONSEJO QUE PIDAIS AYUDA A LOS CENTROS, A LA GENTE EXPERTA, PERO NO CREO QUE OS PUEDAN HACER MUCHO, ESA ENFERMEDAD ES ASÍ… ESTÁ LLENA DE SUFRIMIENTO PARA LA FAMILIA, Y MÁS SUFRIMIENTO.. PERO HAY QUE SER FUERTE Y SOBRELLEVARLO…
MI MADRE, PUF… YO LA RECUERDO LLORAAR, CHILLAR, DE LA DESESPERACIÓN.. DE NO PODER MÁS… ASI QUE NADA, ENTRE SUS TRES NIÑAS, LA AYUDAMOS TODO, TODO LO QUE ESTUVO EN NUESTRA MANO Y EL TIEMPO QUE SE HA PASADO EN LA CAMA LO HEMOS LLEVADO ENTRE LAS 4, UNA LE DA DE COMER, MI MADRE LA CAMBIABA, SI NO ESTABA ELLA LA CAMBIABAMOS OTRA… ASI…..
ANIMO Y NO DESESPEREIS….. Y AYUDAR TAMBIEN A VUESTRO PADRE… PORQUE ADEMÁS DE ELLA, EL TAMBIEN OS NECESITA…UN SALUDO Y UN BESO
Hola, yo estoy estudiando auxiliar de geriatria. y según las previsiones de la organización de cooperacion y desarrollo económico alcanzará el 38% en el 2040 la dependencia de los ancianos, con lo cual seguro que habran mas centros de Geriatria y se necesitara más gente cualificada.
un saludoHola no se si puedo ayudarte pero tendrias que ir al asistente social de tu ayuntamiento es el primer paso ok yo aunque de diferente manera tambien me he sentido asi ahora despues de un año va a un centro de dia y todo es mucho mejor para ella y para mi me costo mucho pero al final todo me salio bastante bien esa sensacion que tu sientes yo tambien la he sentido y es horrible porque todavia te confunde y te hunde mas an imos un besazo
Mi madre padeció de Alzheimer, el mejor consejo que te puedo dar es que te dejes ayudar por terceras personas. Para lavarla, darla de comer, pasearla, y en definitiva tenerla lo más acompañada y atendida posible. No pierdas los nervios, y si los pierdes no te preocupes, es normal, dan mucho trabajo y nosotros a veces no queremos entender que están mal y no pueden, deseamos volver a ver en su mente nuestro nombre.
Hay centros de día pero es muy complicado que la Comunidad Autónoma te ayude porque se supone que tu situación familiar debe ser crítica, pero sí te aconsejo que para un futuro vayais pensando en una residencia donde tienen los medios y el tiempo necesarios para levantarla, moverla y alimentarla, ahora eso sí, no la dejéis en un sitio de esos y os olvidéis de ella, sería imperdonable después.
Siento no poder ser de más ayuda, pero recuerda que ahora tu madre es tu hija y te necesita de verdad.no te preocupes tanto. La vida junto a un enfermo de alzheimer o deotra enfermedad es muy dura; pero si deseas o esperas a que se mueranluego no podras con la conciencia. te aconsejo que busques ayuda perono te mortifiques que la vida son tres dias y hay que disfrutarla. Temando muchos animos y vuelve a escribir en el foro siempre que quierasaunque sea para desahogarte
por favor, no me respondas al e-mail, prefiero que lo hagas por el foro para que la gente lo vea y te puedan aconsejarHola Ceci, no hay ninguna forma de diagnosticar la enfermedad con certeza, pero lo que si te recomiendo es que recurras a profesionales que os pueden ayudar, apoyate en las asociaciones que existen en cada provincia, te va a venir bien, te lo digo por experiencia.
En cuanto a que ella lo sepa, eso es muy particular tu eres la que mejor sabe si debe o no debe saberlo.
Un saludo, MargaAntonio, buenos días, yo te recomiendo que acudas a la asociación de Alzheimer, como ya he visto que eres de Madrid, te envío las señas: C/General Diaz Porlier, Nº 36, está cerca de Goya
y el telefono el el: 91-3.09.16.60Habla con los trabajadores sociales, que ellos te pueden ayudar, aparte de otros servicios que tenemos, como pueden ser abogados etc.
Yo particularmente si fuera mi padre, no se lo diría, pero si hay una empresa de por medio, la cosa cambia, por eso creo que debería de ponerlos en manos de profesionales.
Un saludo, Marga.
